随着天气慢慢变冷，鱼鳞病的患者会出现皮肤干裂，瘙痒脱皮等症状，严重影响了人们的日常生活工作，更是使患者产生严重心理阴影。那么鱼鳞病是怎么引起的呢?

　　目前对性联型鱼鳞病的产前检测已有相关的医学机构开展研究检测，可以到相关的医学部门进行咨询。如果是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病，那么生男生女的鱼鳞病的发病概率都是相同的，都有百分之五十的概率。

　　因此是否需要考虑子女得自己根据实际情况决定。因为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的基因定位尚不清楚，所以目前还不可能开展产前的基因检测。这些都是常见的鱼鳞病的病因。

　　通常鱼鳞病的遗传只表现在显性基因上，只有一方患有鱼鳞病则鱼鳞病的遗传特性是得不到表现的。不同类型的鱼鳞病会有不同的方式及遗传概率。需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚，那么子女的遗传概率会显着提高。

　　显性寻常型鱼鳞病：首先在背部、肢体伸侧出现少量干燥鳞屑。皮肤乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑，周边翘起，中央紧贴皮肤等鱼鳞病的症状。主要分布在四肢伸侧、背部。青春期后，由于皮脂腺、汗腺功能活跃，症状可趋缓解，但不完全消失而伴随终生。

　　性联寻常型鱼鳞病：出生后3个月内发病，仅男性受累。皮肤乾燥粗厚，上覆大而深棕色鳞屑，冬重夏轻。随年龄增长，损害不变，甚至加剧。皮损分布全身，以头面、侧面、耳前、颈受累最重，屈侧常被累及。

　　层板状鱼鳞病：婴儿全身生后为一层广泛火棉胶状膜紧紧包裹，数日后该膜脱落，皮肤广泛潮红，上有大片多角鳞屑，中央粘着，边缘游离。掌跖角化过度，指甲及毛发过度生长。

　　先天性鱼鳞病样红皮病：即出生时全身即有铠甲样多层鳞屑，脱落后出现粗糙湿润面，可有松弛性大胞。严重者手足呈爪形，是常染色体显性遗传。少数身材矮小，伴有智力迟钝及其他发育异常。严重者多在婴儿期因继发细菌感染、营养不良等而死亡。

　　鱼鳞病的危害是巨大的，当发现自己患病后，要及时的前往正规的的医疗机构配合医生进行治疗，防止遗传给下一代。希望患者们可以早日康复，不再受病痛的折磨。