鱼鳞病是一种女性多发的皮肤病，患病会对患者的皮肤造成极大的损伤。一些病症严重的患者甚至会丧失信心，影响正常的生活工作。下面我就带大家了解下鱼鳞病。

　　鱼鳞病的病因是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍，这种代谢遗留物不易从肾脏排泄，却与皮肤有较强的亲和力，当它在体内积聚到一定程度时，就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外，从而达到了排泄清除的目的。

　　先天性大疱性鱼鳞病样红皮病的致病基因与角蛋白1和角蛋白10基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常和表皮松解。因此，这也是主要的诱发出现鱼鳞病的病因的因素。

　　性联隐性鱼鳞病的病因是一种致病基因编码类固醇硫酸酯酶，该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。

　　常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病：本型为常见的轻型鱼鳞病，除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着，边缘游离。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。

　　性联遗传寻常鱼鳞病：由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性。皮损呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙。皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧，可有隐睾症，骨骼异常等。

　　表皮松解性角化过度鱼鳞病：生时或生后几小时，出现泛发性红斑鳞屑，鳞屑脱落后全身红皮，广泛分布的大疱，水疱愈合后无瘢痕，临床比较少见。

　　板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传：出生后全身被一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。掌跖过度角化，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

　　鱼鳞病对我们的皮肤有着很大的危害，当我们发现患病后要及时的进行治疗，防止病情的继续发展。如今的医学水平都是十分先进的，患者要保持良好的心态积极配合治疗，祝患者们能早日恢复健康美丽的肌肤。